赛生药业获一款小分子偶联药物组合开发和商业化独家许可[图]

医药 2021-09-17 01:39

赛生药业称，公司与Tarveda Therapeutics, Inc.(“Tarveda”)订立合作与许可协议。Tarveda授出独家许可，准许赛生药业于大中华地区(包括中国内地、中国香港、中国澳门及中国台湾)开发、生产及商业化目前处于临床前阶段的小分子偶联药物产品组合，该组合由磷脂酰肌醇3-激酶(“PI3K”)抑制剂(未披露)有效载荷部分、连接体及热休克蛋白90(“HSP90”)偶联部分构成。

根据条款，赛生药业将向Tarveda支付一笔首付款，并有权对后者进行股权投资。Tarveda将有资格就开发、批准及商业销售关键阶段向赛生药业收取里程碑付款，以及根据许可产品组合在大中华区的销售净额收取特许权使用费。

此次合作是赛生药业与Tarveda继2020年3月就小分子偶联药物PEN-866签订大中华区独家许可协议后，再一次基于Tarveda的Pentarin 小分子偶联药物开发平台达成的产品开发和商业化合作。

公开资料显示，PI3K信号通路为癌症中最常见的失调信号级联反应之一，与多种肿瘤发病相关。然而，由于无法在肿瘤组织中实现深层通路抑制的同时，避免对患者产生剂量限制性毒性，PI3K抑制剂药物的成功开发受限。

HSP90属分子伴侣蛋白，于诸多肿瘤（包括实体瘤类型）中存在过度表达及激活的现象，因此，HSP90的小分子配体于肿瘤中获优先保留的时间为正常组织的20倍。许可产品组合旨在通过结合实体瘤上已激活的HSP90，将有效载荷泛PI3K抑制剂选择性地递送至实体瘤中，并通过连接体掩盖泛PI3K抑制剂的活性，直至其于肿瘤中获优先释放，从而进一步增强有效载荷的全面耐受性。

2017-2020年赛生药业营业收入