2022-2028年中国生物医药外包行业市场深度评估及投资机会预测报告

《2022-2028年中国生物医药外包行业市场深度评估及投资机会预测报告》共十一章，包含2022-2028年生物医药外包行业发展前景及趋势预测，CRO/CDMO一体化企业案例分析——药明康德，CDMO龙头企业案例分析——凯莱英等内容。

报告编号R923504
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第一章2017-2021年国内外生物医药产业发展状况分析

1.1　生物医药产业概述

1.1.1　生物医药定义

1.1.2　生物医药特点

1.1.3　生物医药注册分类

1.2　全球生物医药产业发展现状分析

1.2.1　全球生物医药市场现状

1.2.2　生物医药全球竞争态势

1.2.3　生物医药重点技术风口

1.2.4　市场集中度变化情况

1.2.5　生物医药产业集群发展

1.3　中国生物医药产业发展驱动因素

1.3.1　政策扶持推动产业发展

1.3.2　技术创新引领产业发展

1.3.3　资金流向市场推动发展

1.4　中国生物医药产业发展现状分析

1.4.1　生物医药行业市场规模

1.4.2　生物医药细分市场分析

1.4.3　生物医药产业发展特点

1.4.4　生物技术进口状况分析

1.5　中国生物医药产业未来发展趋势

1.5.1　政策持续规范发展

1.5.2　产业创新态势加速

1.5.3　重点领域发展态势

第二章2017-2021年中国生物医药外包行业发展逻辑深度分析

2.1　中国生物医药外包自身发展优势

2.1.1　人才优势

2.1.2　资本优势

2.1.3　市场优势

2.1.4　模式优势

2.2　生物医药企业外包意愿上升

2.2.1　专利断崖倒逼药企

2.2.2　医药研发外包意愿高

2.2.3　全球研发管线数量增长

2.3　生物医药企业成本控制意愿增强

2.3.1　研发周期漫长

2.3.2　研发成本猛增

2.3.3　研发回报下降

2.4　中国医药行业政策利好医药外包市场

2.4.1　创新药政策利好接轨全球

2.4.2　新药海外国内上市时间缩短

2.4.3　药品上市许可持有人制度助推

2.4.4　政策市场双驱动成效明显

2.5　中国生物医药融资环境持续向好

2.5.1　中小生物医药企业兴起

2.5.2　生物医药行业融资活跃

第三章2017-2021年中国生物医药外包市场发展状况分析

3.1　生物医药外包行业关键指标解释

3.1.1　医药合同外包

3.1.2　医药研发外包（CRO）

3.1.3　医药生产外包（CMO）

3.1.4　医药生产研发外包（CDMO）

3.1.5　CMO与CDMO异同

3.1.6　医药外包产业链条

3.2　中国生物医药外包行业发展综述

3.2.1　行业基本概述

3.2.2　行业政策支持

3.2.3　中外模式对比

3.2.4　市场发展规模

3.2.5　产业集群发展

3.3　生物医药外包发展案例深度剖析

3.3.1　产业发展案例

3.3.2　地区发展案例

3.3.3　园区发展案例

3.4　中国生物医药外包市场发展建议

3.4.1　完善人才政策

3.4.2　加大财税扶持

3.4.3　优化行业监管

3.4.4　强化产权保护

第四章2017-2021年中国生物医药研发外包（CRO）市场分析

4.1　医药研发外包相关概述

4.1.1　医药研发外包业务分类

4.1.2　医药研发外包维度结构

4.1.3　产业上下游关联度分析

4.2　2017-2021年中国生物医药研发外包发展分析

4.2.1　发展历程分析

4.2.2　市场规模分析

4.2.3　区域分布格局

4.2.4　产业服务内容

4.2.5　发展模式分析

4.3　中国生物医药研发外包未来发展趋势

4.3.1　市场集中度提升趋势

4.3.2　产融结合发展趋势

4.3.3　深度介入研发趋势

4.3.4　专业投资发展趋势

第五章2017-2021年中国生物医药生产外包（CMO）市场分析

5.1　医药生产外包相关概述

5.1.1　医药生产外包特点

5.1.2　医药生产外包企业性质

5.1.3　医药生产外包产业链条

5.2　2017-2021年中国生物医药生产外包发展状况

5.2.1　行业政策利好

5.2.2　行业发展优势

5.2.3　企业经营状况

5.2.4　订单数量分析

5.2.5　产业链拓展情况

5.3　中国生物医药生产外包未来发展前景

5.3.1　市场发展潜力

5.3.2　未来发展方向

5.3.3　行业发展路径

第六章2017-2021年中国生物医药生产研发外包（CDMO）市场分析

6.1　中国医药生产研发外包服务概述

6.1.1　服务环节

6.1.2　服务内容

6.1.3　订单分类

6.2　2017-2021年中国生物医药生产研发外包发展现状

6.2.1　行业发展历程

6.2.2　行业发展背景

6.2.3　全球市场规模

6.2.4　中国市场规模

6.2.5　企业业务范围

6.2.6　企业竞争优势

6.3　生物医药生产研发外包企业发展壁垒

6.3.1　行业监管壁垒

6.3.2　客户信任壁垒

6.3.3　行业技术壁垒

6.4　生物医药生产研发外包发展趋势分析

6.4.1　精细化分工趋势

6.4.2　一体化研发趋势

第七章国外医药生物CRO/CMO/CDMO重点企业运营分析

7.1　Charles River Laboratories International, Inc.

7.2　Catalent, Inc.

7.3　龙沙集团（Lonza Group AG）

第八章中国医药生物CRO/CMO/CDMO标杆企业运行分析

8.1　浙江九洲药业股份有限公司

8.1.1　企业基本介绍

8.1.2　企业最新态势

8.1.3　经营效益分析

8.1.4　业务经营分析

8.1.5　财务状况分析

8.1.6　核心竞争力分析

8.1.7　公司发展战略

8.1.8　未来前景展望

8.2　无锡药明康德新药开发股份有限公司

8.2.1　企业发展概况

8.2.2　经营效益分析

8.2.3　业务经营分析

8.2.4　财务状况分析

8.2.5　核心竞争力分析

8.3　杭州泰格医药科技股份有限公司

8.3.1　企业发展概况

8.3.2　经营效益分析

8.3.3　业务经营分析

8.3.4　财务状况分析

8.3.5　核心竞争力分析

8.3.6　未来前景展望

8.4　重庆博腾制药科技股份有限公司

8.4.1　企业发展概况

8.4.2　经营效益分析

8.4.3　业务经营分析

8.4.4　财务状况分析

8.4.5　核心竞争力分析

8.4.6　公司发展战略

8.5　上海合全药业股份有限公司

8.5.1　企业发展概况

8.5.2　企业技术优势

8.5.3　经营效益分析

8.5.4　业务经营分析

8.5.5　财务状况分析

8.5.6　核心竞争力分析

8.6　凯莱英医药集团（天津）股份有限公司

8.6.1　企业发展概况

8.6.2　经营效益分析

8.6.3　业务经营分析

8.6.4　财务状况分析

8.6.5　核心竞争力分析

8.6.6　公司发展战略

8.7　上市公司财务比较分析

8.7.1　盈利能力分析

8.7.2　成长能力分析

8.7.3　营运能力分析

8.7.4　偿债能力分析

第九章2022-2028年生物医药外包行业发展前景及趋势预测

9.1　CRO/CDMO行业一体化趋势剖析

9.1.1　一体化是企业发展必然趋势

9.1.2　符合客户价值延伸趋势要求

9.1.3　企业可实现业务拓展的需要

9.1.4　跟随创新药发展阶段的策略

9.1.5　一体化企业最具市场竞争力

9.2　 2022-2028年中国CRO/CMO/CDMO行业预测分析

9.2.1　2022-2028年中国CRO/CMO/CDMO行业影响因素分析

9.2.2　2022-2028年中国CRO市场规模预测

9.2.3　2022-2028年全球CMO/CDMO市场规模预测

9.2.4　2022-2028年中国CMO/CDMO市场规模预测

第十章CRO/CDMO一体化企业案例分析——药明康德

10.1　药明康德企业发展综述

10.1.1　企业发展历程

10.1.2　企业业务领域

10.1.3　企业治理情况

10.1.4　企业新药研发体系

10.1.5　企业业务收入分析

10.2　药明康德主要业务板块分析

10.2.1　业务单元拆分

10.2.2　中国试验区服务

10.2.3　美国区实验室服务

10.2.4　临床研究及其他CRO服务

10.2.5　小分子新药工艺研发及生产CMO/CDMO业务

10.3　药明康德核心竞争力分析

10.3.1　“一站式”服务优势

10.3.2　企业人才优势

10.3.3　商业模式优势

10.3.4　海外业务优势

10.3.5　“长尾”战略优势

第十一章CDMO龙头企业案例分析——凯莱英

11.1　凯莱英CDMO业务发展分析

11.1.1　业务发展历程

11.1.2　主营业务范围

11.1.3　同行业务对比

11.1.4　业务详情分析

11.2　凯莱英CDMO业务竞争优势分析

11.2.1　技术领先优势

11.2.2　客户深度合作

11.2.3　产能预备充足

11.2.4　人才储备丰富

11.3　凯莱英CDMO业务订单发展分析

11.3.1　商业化阶段项目

11.3.2　临床阶段项目

11.3.3　技术开发项目

11.4　凯莱英CDMO领域布局情况分析

11.4.1　CRO方面发展布局

11.4.2　大分子CDMO方面

11.4.3　产业基金投资方面（ZY ZS）

图表目录

图表　生物制品注册分类（部分）

图表　全球销售前十医疗器械

图表　全球临床实验数量区域分布

图表　全球生物医药产业重点集聚区示意图

图表　波士顿地区重要财政扶持政策

图表　国家生物医药产业重点政策汇总

图表　中国生物医药产业部分优秀海归领军人才

图表　中国研究生毕业人数

图表　全球CRO龙头Lonza总部平均工资与国内CRO平均工资对比

更多图表见正文......

研究方法

报告研究基于研究团队收集的大量一手和二手信息，使用案头研究与市场调研相结合的方式，依据“S-C-P”、“可竞争市场理论”、“新制度经济学”等产业组织理论，科学、综合的使用SWOT、PEST、回归分析等各类型研究模型与方法综合的分析行业各种影响因素。对行业的市场环境、产业政策、市场规模、行业现状、竞争格局、技术革新、市场风险、行业壁垒、机遇以及挑战等相关因素。

公司通过对特定行业长期跟踪监测，分析行业供给端、需求端、经营特性、盈利能力、产业链和商业模方面的内容，整合行业、市场企业、渠道、用多层面数据和信息资源，为客户提供深度的行业市场研究报告，全面客观的剖析当前行业发展的总体市场容量、竞争格局、细分数据、进出口市场需求特征等，并根据各行业的发展轨迹及实践经验，对行业未来的发展趋势做出客观预测。

本公司建立了严格的数据清洗、加工和分析的内控体系，分析师采集信息后，严格按照公司评估方法论和信息规范的要求，并结合自身专业经验，对所获取的信息进行整理、筛选，最终通过综合统计、分析测算获得相关产业研究成果。

01数据与资料来源

本公司利用大量的一手及二手资料来源核实所收集的数据或资料。二手资料来源主要包括全球范围相关行业新闻、公司年报、非盈利性组织、行业协会、政府机构、海关数据及第三方数据库等，根据具体行业，应用的二手信息来源具有一定的差异。一般会应用的收集到的二手信息有来自新闻网站及第三方数据库如SEC 文件、公司年报、万得资讯、国研网、中国资讯行数据库、csmar 数据库、皮书数据库及中经专网、国家知识产权局等。

一手资料来源于研究团队对行业内重点企业访谈获取的一手信息数据，主要采访对象有公司CEO、营销/销售总监、高层管理人员、行业专家、技术负责人、下游客户、分销商、代理商、经销商等。市场调研部分的一手信息来源为需要研究的对象终端消费群体。

02研究方法与模型

SWOT分析、PEST分析、波特五力模型、行业生命周期理论、S-C-P分析方法、产业结构理论、产业竞争力模型、产业集群理论等。

03规模测算方法（三角测定）

本公司一般会通过行业访谈、电话访问等调研获取一手数据时，调研人员会将多名受访者的资料及意见、多种来源的数据或资料、供应端及需求端进行比对核查。在资料验证过程中，一般通过三角测定的方式，从供需两个方向出发，验证资料的合理性。

在数据验证过程中，本公司一般采用自上而下和自下而上方法来评估和验证数据的合理。产品关键生产商通过二手及一手信息来确定，行业规模（产销量及产值等），通过一手和二手信息判断，所有的市场份额、数据细分比例等，基于收集到的一手和二手信息核对和评估。本研究涵盖的所有可能影响市场的参数都已经被考虑进去，进行了广泛的细节观察，通过一手资料得到了验证，并进行了分析，以得到最终的定量和定性数据。研究一般包括了关键生产商公开的报告、评论、时事通讯以及对这些生产商相关人员的采访信息。

售后保障

品质保证

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售后处理

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跟踪回访

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◆ 本报告分析师具有专业研究能力，报告中相关行业数据及市场预测主要为公司研究员采用桌面研究、业界访谈、市场调查及其他研究方法，部分文字和数据采集于公开信息，并且结合智研咨询监测产品数据，通过智研统计预测模型估算获得；企业数据主要为官方渠道以及访谈获得，智研咨询对该等信息的准确性、完整性和可靠性做最大努力的追求，受研究方法和数据获取资源的限制，本报告只提供给用户作为市场参考资料，本公司对该报告的数据和观点不承担法律责任。

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