由智研咨询专家团队精心编制的《2024-2030年中国人类辅助生殖行业市场全景调查及投资潜力研究报告》（以下简称《报告》）重磅发布，《报告》旨在从国家经济及产业发展的战略入手，分析人类辅助生殖行业未来的市场走向，挖掘人类辅助生殖行业的发展潜力，预测人类辅助生殖行业的发展前景，助力人类辅助生殖业的高质量发展。
本《报告》从2022年人类辅助生殖行业发展环境、产业链、国内基本情况、区域市场、竞争格局等角度进行入手，系统、客观的对我国人类辅助生殖行业发展运行进行了深度剖析，展望2023年中国人类辅助生殖行业发展趋势。《报告》是系统分析2022年度中国人类辅助生殖行业发展状况的著作，对于全面了解中国人类辅助生殖行业的发展状况、开展与人类辅助生殖行业发展相关的学术研究和实践，具有重要的借鉴价值，可供从事人类辅助生殖行业相关的政府部门、科研机构、产业企业等相关人员阅读参考。
人类辅助生殖是指运用医学技术和方法对人的卵子、精子、受精卵或胚胎进行人工操作，以达到受孕的目的。人类辅助生殖包括人工授精和体外受精-胚胎移植技术，以及各种衍生技术。辅助生殖技术不仅能够帮助生育，还能提高生育质量，实现优生。
辅助生殖技术在中国起步晚、发展快，经历三十多年发展，已走在国际生殖医学领域前列，相关规定也逐渐落实、完善、细化，辅助生殖行业随着生育政策的放松而不断发展。在生育率低迷、育龄妇女规模下降、出生人口下滑背景下提出推动辅助生殖技术发展具有重要意义。一方面，从国家战略角度，符合我国优化生育支持手段的目的；另一方面，通过提供和推广辅助生殖技术，不孕家庭的求子愿望得到满足。随着各地积极推动辅助生殖补贴落地，辅助生殖合理需求不断释放。
我国辅助生殖行业审批严格，牌照壁垒高。我国辅助生殖牌照主要分为五类：夫精人工授精（AIH）、供精人工授精（AID）第一代试管婴儿（IVF-ET）、第二代试管婴儿（ICSI）和第三代试管婴儿（PGD/PGS）。我国规定，五类辅助生殖牌照，需要按照顺序申请。申请IVF-ET牌照的医院，需要已持有AIH牌照。申请PGD/PGS，则需要已经持有一代、二代试管婴儿的牌照，并且正常运营4-5年。由于牌照申请严格，因此我国辅助生殖机构拿到PGD/PGS牌照的凤毛菱角。目前我国人类辅助生殖医疗机构数量为451家，以公立医院为主，民营医院附属或民营资本注入的机构占比不足10%。
现有持牌的辅助生殖服务机构大都属公立机构，如北京大学第三医院、郑州大学附属第一医院、山东大学附属生殖医院等，非公立的辅助生殖机构主要包括中信湘雅生殖与遗传专科医院(国有非公立)、锦欣生殖医疗集团、爱维艾夫医疗集团等，公立医疗机构的妊娠率普遍比较高，收费相对较低，虽然排队患者数量多，但在短期内公立医疗机构依然是辅助生殖的主要渠道。辅助生殖检测中需要用到一系列的设备和耗材，设备和耗材价格直接影响着辅助生殖服务的成本；过去国产设备和耗材份额较低，高技术含量、高利润的高值耗材被国际供应商垄断，客观上影响了辅助生殖技术在中国的推广；随着中国医疗器械国产替代的大潮，国家计划对于辅助生殖医疗产品的自主研发与国产化进行立项研究，发展核心高值耗材，未来辅助生殖健康检测所使用的耗材预计将逐渐替换为国产产品。
《2024-2030年中国人类辅助生殖行业市场全景调查及投资潜力研究报告》是智研咨询重要成果，是智研咨询引领行业变革、寄情行业、践行使命的有力体现，更是人类辅助生殖领域从业者把脉行业不可或缺的重要工具。智研咨询已经形成一套完整、立体的智库体系，多年来服务政府、企业、金融机构等，提供科技、咨询、教育、生态、资本等服务。
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