结核病(TB)是一种传染性疾病,也是全球范围内导致死亡的主要原因之一。结核分枝杆菌(MTB)是导致TB的细菌,据估计,2021年全球新发TB患者1060万人,并造成160万人死亡。近期,来自罗格斯大学与芝加哥大学等单位的研究团队,开发出一种新的基因组组装工具(Bact-Builder),并对MTB全球标准菌株H37Rv的参考基因组进行了全面更新。研究成果发表在《Nature Communications》期刊,标题为“A comprehensive update to the Mycobacterium tuberculosis H37Rv reference genome”。
人员将常见的开源基因组组装程序进行组合,从而开发出一个新颖且易于使用的工具Bact-Builder,其可在GitHub上免费获得。在本研究中,研究人员首先以实验室中的3个H37Rv独立培养物(H37Rv.1-3)为研究对象,利用牛津MinION纳米孔测序仪和Illumina NovaSeq 6000平台进行全基因组测序,再使用Bact-Builder进行组装。研究结果表明,H37Rv.1-3在大小和全基因组序列上是相同的,无单核苷酸多态性(SNP);与参考基因组相比,多出约6.4 kb,编码10个新区域,并存在109个SNP和35个插入缺失。进一步的验证研究也表明,所有10个区域以及少量的额外多态性也存在于常用的H37Rv菌株NR123,TMC102和H37Rv1998中,说明参考基因组与H37Rv分离株的真正完整基因组序列之间存在很大差异区域。
总之,Bact-Builder可能是开发全面和准确的基因组的宝贵工具,有助于我们更好地了解TB的发病机制,并为最终消除这种古老的疾病奠定基础。
论文链接:https://www.nature.com/articles/s41467-022-34853-x
注:此研究成果摘自《Nature Communications》期刊原文章,文章内容不代表本网站观点和立场,仅供参考。
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